Stage BSIB 2022-2023
Bonjour,
Merci de déposer votre/vos proposition(s) de stage pour le master BSIB 2022-2023.
Il n'y a qu'un seul formulaire pour les 3 stages :
- en M1S2 : à définir pour 2022-2023
- en M2S3 : à définir pour 2022-2023
- en M2S4 : à définir pour 2022-2023
Nous souhaitons coupler le stage M2S3 et le stage M2S4, c'est à dire que nous souhaiterions que les 2 stages se déroulent dans la même équipe sur la même thématique. Le stage M2S3 serait donc une période de préparation du stage M2S4. Cette période de stage M2S3 pourrait alors être essentiellement un travail bibliographique et de planification. C'est une recommendation pas une obligation.
pour lire les consignes concernant les 3 stages, merci de suivre les liens ci-après : M1S2, M2S3, M2S4.
Stage Master
- Stage M1S2
Responsable de l'équipe d'accueil
Rochel
Natacha
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0369485293
Personne encadrant le stage (*)
(*) modifiez si une autre personne encadre l'étudiant
Rochel
Natacha
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0369485293
Lieu du stage
IGBMC
1 rue Laurent Fries
67400 Illkirch
1 rue Laurent Fries
67400 Illkirch
Sujet du stage
Analogues de la vitamine D pour le traitement de maladies rares induites par une hypervitaminose D
La forme active de la vitamine D (1,25D3) est un régulateur clé de l'homéostasie calcique. Les activités de la 1,25D3 sont relayées par son récepteur VDR, un membre de la superfamille des récepteurs nucléaires (Rochel, 2022). Plusieurs maladies rares, dont l'hypercalcémie infantile idiopathique de type I (IIH1), sont induites par des taux circulants élevés de vitamine D (calcitriose) entraînant une hypercalcémie. Les traitements actuels sont peu efficaces et ont un impact considérable sur le développement des enfants. Récemment, nous avons identifié des candidats médicaments prometteurs ciblant sélectivement le VDR (Rovito et al. 2020). De plus, nous avons grâce à un effort collaboratif avec une équipe de chimistes, nous avons conçu de nouveaux analogues de la vitamine D. Nos résultats préliminaires indiquent que ces analogues sont des ligands pour VDR avec des activités antagonistes, et au moins deux d’entre eux sont une option thérapeutique prometteuse pour l’hypercalcémie induite par 1,25D3.
L'objectif du projet de MASTER est d'étudier les relations structure-fonction et les mécanismes moléculaires d’interaction de VDR avec des peptides corégulateurs, et d’ identifier des ligands qui modulent ces interactions. Pour ce faire des techniques d’expression, de purification de protéines, d’analyses biophysiques et structurales seront employées.
-Rochel N. Vitamin D and Its Receptor from a Structural Perspective. Nutrients. 2022, 14:2847.
-Rovito D, Belorusova AY, Chalhoub S, Rerra AI, Guiot E, Molin A, Linglart A, Rochel N, Laverny G, Metzger D. Cytosolic sequestration of the vitamin D receptor as a therapeutic option for vitamin D-induced hypercalcemia. Nat Commun. 2020, 11:6249.
L'objectif du projet de MASTER est d'étudier les relations structure-fonction et les mécanismes moléculaires d’interaction de VDR avec des peptides corégulateurs, et d’ identifier des ligands qui modulent ces interactions. Pour ce faire des techniques d’expression, de purification de protéines, d’analyses biophysiques et structurales seront employées.
-Rochel N. Vitamin D and Its Receptor from a Structural Perspective. Nutrients. 2022, 14:2847.
-Rovito D, Belorusova AY, Chalhoub S, Rerra AI, Guiot E, Molin A, Linglart A, Rochel N, Laverny G, Metzger D. Cytosolic sequestration of the vitamin D receptor as a therapeutic option for vitamin D-induced hypercalcemia. Nat Commun. 2020, 11:6249.