Stage Master

Les protéines arginine méthyl transférases (PRMT) sont impliquées dans de nombreux processus cellulaires comme la transcription, la maturation et le transport des ARN, la traduction, la transduction du signal, la réparation de l'ADN et l'apoptose. Au moins neuf PRMT (notées de PRMT1 à PRMT9) ont été identifiées chez l’homme.
De nombreux travaux ont montré que la méthylation des arginines est un évènement important pour la régulation de l’expression des gènes et que des dérégulations de cette modification épigénétique sont impliquées dans le développement, la progression ou l’agressivité de plusieurs cancers. Les PRMT constituent ainsi une des nouvelles cibles potentielles en chimiothérapie et de nombreux travaux et développements se sont produits ces dernières années.
Les travaux de l'équipe comportent 3 volets : (1) étude structurale et fonctionnelle d'une PRMT donnée, seule ou en présence de petits substrats (co-facteurs et peptides isolés) ; (2) découverte d’inhibiteurs spécifiques de PRMT; (3) étude de complexes impliquant PRMT et d’autres régulateurs épigénétiques.
Les expertises couvrent l’ensemble du processus de biologie structurale : clonage, surexpression, purifications, cristallisation, préparation des échantillons, déterminations des structures 3D par diffraction des rayons X et/ou cryo-microscopie électronique, "structure-based drug design". Le travail de stage développera l'un de ces aspects, sous la direction d'un encadrant membre de l'équipe.
Encadrants : Luc Bonnefond, Vincent Cura, Jean-Marie Wurtz