Responsable de l'équipe d'accueil

Angelique
Fontana
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+33 4 67 61 55 19

Personne encadrant le stage

Constancias
Florentin
+33 4 67 61 75 66

Lieu du stage

TA 176 / 16 - 73 rue Jean-François Breton - 34398 Montpellier Cedex 5
France

Sujet du stage

Comparaison de stratégies analytiques pour les données de métabarcoding et de métagenomique dans le cadre de deux projets de recherche.
Contexte & problématique :

Le développement des outils de séquençage de seconde génération (i.e., NGS) a révolutionné l’écologie microbienne en permettant l’obtention massive de séquences provenant des communautés microbiennes d’environnements variés (e.g., sol, aliments, compartiments du corps humain) via des approches de métabarcoding (a.k.a., métagenomique ciblée) ou de métagenomique shot-gun. En revanche, les stratégies analytiques, bio-informatiques et statistiques développées pour l’analyse de ces données ont connues des développements plus récents.

Par exemple, la normalisation de données issues des approches de métabarcoding fait l’objet de débats, tout comme les métriques de diversité adaptées à ce type de données. Similairement, de nouveaux outils de profilage taxonomique de données de métagenomique shot-gun sont fréquemment publiés sans réel information sur la résolution taxonomique à laquelle ils permettent d’accéder.

Dans ce contexte, le but de ce stage est de (i) comparer différents pipelines bio-informatiques adaptés aux données métabarcoding et d’évaluer leurs apports vis à vis des approches classiques, de (ii) statuer sur le potentiel de métriques de diversité (alpha/beta) récemment développées, et enfin (iii) d’évaluer le potentiel de différents outils bio-informatiques adaptés au données de métagenomique shot-gun en terme de caractérisation taxonomique et fonctionnelle.

L’ensemble de ces analyses comparatives serra réalisée dans le cadre de projets de recherche concrets au travers des données de métabarcoding et métagenomique shot-gun.



Objectifs détaillés :

Les objectifs de se stage sont :

Pour les données de type métabarcoding, de :
Comparer les différents pipeline bio-informatiques (e.g., swarm2, dada2, deblur), en terme de diversité (alpha), de structure de communautés et taxonomie.
Explorer les différentes métriques de diversité récemment développées (i.e., TINA & PINA; Breakaway, betta & divnet, …) et comparer les pattern obtenus avec des métriques classiques (e.g., bray-curtis, unifrac)
Pour les donnes métagenomique shot-gun, d’explorer le potentiel de caractérisation taxonomique et fonctionnelle des outils :
de (i) profilage, taxonomique (i.e., Metataxa2, kraken, centrifuge, metaphlan2, SLIMM), intra-spécifique (i.e., panphlan, strainphlan) ainsi que fonctionnel (i.e., humann2, superfocus)
complémentaires (ii), basées sur la reconstruction et l’analyses de MAGs (i.e., Genomes assemblés à partir de metagenomes), via la plateforme Anvi’o.


Projets - Données disponibles :

Afin de répondre à l’ensemble des problématiques, le(a) candidat(e) serra amené(e) à travailler dans le cadre de deux projets de recherché, sur les deux jeux de données suivants (déjà séquencés et non publiés) :

- Un jeu de données comprenant 375 échantillons de pommes caractérisées par métabarcoding 16S et ITS (marqueur taxonomiques bactériens et fongiques, respectivement). Ce projet vise à inventorier les communautés bactériennes et fongiques à la surface des fruits et à comprendre l’influence de différents facteurs (i.e., variété, pratiques culturales, parcelle) sur ces communautés.

- Un second jeu de données comprenant 50 échantillons issus de différents sites de la cavité buccale de patients caractérisés par métagenomique shot-gun. Un des objectifs de ce projet est de caractériser la diversité microbienne spécifique et intrapsecifique entre les patients et les sites de la cavité buccale. N.B. : Pour ce second projet, certaines étapes nécessitant des temps de calculs important ont déjà été effectuées.

Des communautés mock communities séquencés, publiées et disponibles seront également analysées en tant que contrôles pour les différents tests/comparaisons.



Profil recherché :

Nous recherchons un(e) candidat(e) motivé(e), curieux(se) et ambitieux(se) afin de contribuer activement à ces projets de recherche. Un fort attrait pour l’écologie microbienne, de solides compétences en linux, une maitrise du langage R ainsi que des connaissances en analyses statistiques des communautés microbiennes sont nécessaires. L’ensemble des analyses devant être facilement lisibles et reproductibles, une maitrise des outils de bonne pratiques de reproductibilité scientifique serait considérée comme un plus (e.g., github, Rmarkdown).

Le (la) stagiaire travaillera étroitement avec d’autres doctorants impliqués dans ces projets ainsi qu’avec des membres du Collectif de Bioinformatique de Baillarguet (C2B).

Il (elle) aura pour missions : (i) l’installation des outils et dépendances manquantes sur le cluster de calcul – la plupart des outils étant déjà installés, (ii) le traitement bio-informatique (cluster linux, SGE), (iii) la visualisation (R : ggplot2 – Anvi’o)) et (iv) l’analyse biostatistique (R : phyloseq, vegan, mvabund) des résultats.

Ce stage n’aboutira - a priori – pas sur un sujet de thèse mais à l’issue de ce travail le (la) candidat(e) disposera d’une expertise dans l’analyse de données métabarcoding et de métagenomique facilement valorisable par la suite.



Gratification :

Nous ne pouvons pas proposer plus que le minimum légal, soit ~525 – 577 €/ mois.



Lieu du stage :

Le (la) stagiaire serra localisé au CIRAD de Montpellier sur les sites de Lavalette et de Baillarguet.



Contact :

Pour toute information concernant ce stage de M2, merci de contacter Florentin Constancias et Julie Reveillaud par email (florentin.constancias@cirad.fr Julie [dot] reveillaud [at] cirad [dot] fr)">This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.) en renseignant comme objet [STAGE Bioinfo].

Pour candidater, merci de joindre un curriculum vitae ainsi qu’une lettre de motivation succincte.



Mots clefs :

Microbiome, 16S/ITS Métabarcoding, Benchmarking, NGS, metagenomique shot-gun, Ecologie microbienne.



Références :

McMurdie, P.J. & Holmes, S. (2014) Waste Not, Want Not: Why Rarefying Microbiome Data Is Inadmissible. PLoS Comput Biol 10(4). https://doi.org/10.1371/journal.pcbi.1003531

Eren, A.M. et al. (2015) Anvi’o: an advanced analysis and visualization platform for ‘omics data. PeerJ 3:e1319 https://doi.org/10.7717/peerj.1319

Callahan, B.J., et al. (2016). DADA2: High-resolution sample inference from Illumina amplicon data Nat. Methods, 13 pp. 581-583

Schmidt, T.S. B. et al. (2017). A family of interaction-adjusted indices of community similarity. ISME Journal, 11(3), 791–807. https://doi.org/10.1038/ismej.2016.139

Weiss, S. et al. (2017). Normalization and microbial differential abundance strategies depend upon data characteristics. Microbiome 5, 27

Walsh, A.M. et al. (2018). Species classifier choice is a key consideration when analysing low-complexity food microbiome data. Microbiome, 6(1), 50. https://doi.org/10.1186/s40168-018-0437-0